9月20日澳门永利轮盘，陕西理工大学材料学院于琦西宾参与的遵循“Geminal atom catalysis for cross-coupling”发表在最新《Nature》。该贪图遵循由新加坡国立大学、清华大学、苏黎世联邦理工学院、新加坡科技贪图局等联接完成。据陕西理工大学报谈，这是该校初度以共归拢作单元在《Nature》发表著作。
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皇冠体育下载https://www.nature.com/articles/s41586-023-06529-z
单原子催化剂（SAC）具有明确的活性位点，使其对有机合成具有潜在的趣味。干系词，由于空间环境和电子量子态的放荡，这些判辨在固体载体上的单核金属物种的结构可能不是催化复杂分子迂曲的最好结构。
澳门真人博彩公司赔率在本贪图中，报谈了一类非均相双子原子催化剂（GACs），它以特定的配位和空波折近度对单原子位点进行配对。团聚物氮化碳（PCN）主体中具有离域π键性质的法例分散的氮锚定基团允许Cu双子位点的配位，基态分散约为4 Å。GACs中单个Cu位点的符合性配位通过动态Cu–Cu键合达成了不同C–X（X = C、 N，O，S）交叉耦合。
皇冠官网网络博彩游戏推荐网站原位表征和量子表面贪图标明，这种交叉耦合的能源学进程是由两种不同反映物在双子金属位点的吸附激发的，这使得均耦合弗成行。GACs的这些内在上风使得粗略拼装具有几个配位位点的杂环、空间拥堵的支架和具有高度特异性和判辨活性的药物。放大施行和迂曲为连气儿流动标明，邃密化学品的制造具有世俗的适用性。
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图1. Cug/PCN的合成与表征
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图2. Cug/PCN上C-O偶联催化机理
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